***Resolución 1888 (15 de septiembre)

Resumen Digital de Atención en Salud en la Interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica (IHCE).

Con la presente resolución se adopta el Resumen Digital de Atención en Salud (RDA), en el marco de la interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica (IHCE) y se establece el mecanismo para la implementación en el ámbito nacional, de conformidad con lo establecido en Ley 2015 del 2020 y en la Resolución 866 del 2021. El RDA estará conformado por los elementos de datos clínicos relevantes definidos en la Resolución 866 del 2021, o en la norma que la modifique o sustituya, los cuales constituyen la información mínima estandarizada para garantizar la IHCE y la continuidad del cuidado.

El Ministerio de Salud y Protección Social dispondrá los componentes necesarios para realizar el intercambio de datos clínicos, los cuales se describen en el Anexo Técnico 1 “Lineamiento para la implementación del Resumen Digital de Atención en Salud – RDA, en el marco de la interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica IHCE”, que hace parte de la presente resolución.

Los actores involucrados deberán realizar los ajustes necesarios en sus sistemas de información para adecuarlos a la estructura, el formato y los requisitos técnicos adoptados en la presente Resolución y contarán con un plazo máximo de seis meses, contados a partir del 15 de octubre del 2025, para integrar e interoperar sus sistemas con el modelo definido en el marco de la IHCE.

**Resolución 1912 (18 de septiembre)

Dispone del apoyo para la gestión y los trámites necesarios para la organización y puesta en funcionamiento del Hospital Universitario San Juan de Dios y Materno Infantil.

Con la presente resolución se establece que el Ministerio de Salud y Protección Social apoyará en la gestión y los trámites necesarios para la organización y puesta en funcionamiento del Hospital Universitario San Juan de Dios y Materno Infantil, en los aspectos que se demande o haya lugar en el marco de sus competencias para su entrada en operación por un periodo de seis meses.

Dicho acompañamiento se realizará en los espacios dispuestos por el ministerio con las herramientas y medios necesarios para tal fin, sin que ello implique o se entienda que aquel personal prestará servicios al Hospital Universitario San Juan de Dios y Materno Infantil.

***Circular 30 (4 de septiembre)

Lineamientos de entrada o salida de gametos masculinos o femeninos, preembriones o embriones del territorio nacional.

Mediante esta circular, se imparten instrucciones para la entrada o salida de gametos masculinos o femeninos, preembriones o embriones del territorio nacional para la realización de procedimientos de reproducción humana asistida, así:

• La entrada o salida del territorio nacional de gametos masculinos o femeninos, preembriones o embriones solo podrá ser adelantada por instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS) que realicen procedimientos de reproducción humana asistida debidamente habilitadas.

• Las IPS que realicen procedimientos de reproducción humana asistida deberán verificar que se cuente con el consentimiento informado de los donantes, que se cumpla con los requisitos y condiciones tanto para la selección de los donantes como para el transporte de los gametos masculinos o femeninos, preembriones o embriones y que no exista violación al artículo 134 del Código Penal o la norma que la modifique, adicione o sustituya. Es decir que no se trate de casos de tráfico de gametos, cigotos o embriones humanos.

• Las IPS deberán reportar ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), dentro de las veinticuatro horas siguientes a la entrada o salida de gametos masculinos o femeninos, preembriones o embriones del territorio nacional, la información detallada en la presente circular.

• Las IPS que realicen procesos de entrada o salida de gametos masculinos o femeninos, preembriones o embriones para fines de procedimientos de reproducción humana asistida, deberán conservar y custodiar los datos de los respectivos registros confidenciales, de conformidad con la Leyes 1581 del 2012 y 1712 del 2014, el Decreto 1546 de 1998 y la Resolución 3199 de 1998, o las normas que las modifiquen, adicionen o sustituyan, los cuales podrán ser sujetos de las acciones de inspección, vigilancia y control (IVC) por parte del Invima o los entes territoriales.

***Resolución 1789 (4 de septiembre)

Determinan las regiones y subregiones funcionales para la Gestión Territorial Integral de la Salud Pública y se establece la metodología para su tipificación, organización y actualización en el marco del proceso de territorialización del cuidado integral de la salud en el Modelo de Salud Preventivo, Predictivo y Resolutivo.

A través de la presente resolución se determinan las regiones y subregiones funcionales para la Gestión Territorial Integral de la Salud Pública y se establece la metodología para su tipificación, la organización y la actualización en el marco del proceso de territorialización del Modelo de Salud Preventivo, Predictivo y Resolutivo, que se encuentra detallada en los anexos técnicos que serán objeto de publicación en la página web del Ministerio de Salud y Protección Social, de conformidad con la parte considerativa del presente acto.

Cada uno de los actores involucrados en el ámbito de la aplicación de la presente resolución lo harán en el marco de sus respectivas competencias asignadas por la normativa vigente. Se contará con un periodo de seis meses, contados a partir de la publicación de esta norma, para adecuarse a lo previsto en este acto administrativo.

***Resolución 1788 (4 de septiembre)

Adopta los lineamientos técnicos y operativos para el fortalecimiento de la rehabilitación en salud en el marco del derecho fundamental a la salud.

Con esta resolución se adoptan los lineamientos técnicos y operativos para el fortalecimiento de la rehabilitación en salud en el marco del derecho fundamental a la salud, contenidos en el anexo técnico que será objeto de publicación en la página web del Ministerio de Salud y Protección Social, de conformidad con la parte considerativa del presente acto administrativo.

La rehabilitación en salud está dirigida a todas las personas que presentan condiciones de salud que pueden generar necesidades de rehabilitación en salud relacionadas con diversos estados de alteración del funcionamiento humano de tipo transitorio o permanente, y que al ser transitorias pueden generar beneficios. Estas condiciones de salud se refieren a enfermedades (agudas o crónicas), trastornos, lesiones o traumatismos, u otras circunstancias como el embarazo, el envejecimiento, el estrés, una anomalía congénita o predisposición genética, entre otras.

**Resolución 1786 (4 de septiembre)

Adopta el lineamiento técnico y operativo de la Ruta Integral de Atención en Salud para las personas, familias y comunidades con potencial exposición al asbesto o con enfermedades relacionadas con el asbesto.

De este modo se adopta el lineamiento técnico y operativo de la Ruta Integral para la Atención en Salud para las personas, familias y comunidades con potencial exposición al asbesto o con enfermedades relacionadas con este, el cual será objeto de publicación en la página web del Ministerio de Salud y Protección Social.

Sin perjuicio de la obligatoriedad de brindar las atenciones e intervenciones definidas en los lineamientos técnicos y operativos de la ruta que refiere este acto administrativo, las entidades y los prestadores de salud a quienes aplica esta resolución, en el marco de sus competencias, adaptarán la atención en salud acorde a las circunstancias del territorio y considerando el enfoque territorial y diferencial. 

***Resolución 1811 (4 de septiembre)

Uso de equipos generadores de radiación ionizante, prestación de servicios de protección radiológica y control de calidad.

La presente resolución tiene por objeto reglamentar tanto el uso de equipos generadores de radiación ionizante y su control de calidad en prácticas médicas, veterinarias, industriales o de investigación; el otorgamiento de las licencias para el ejercicio de dichas prácticas, así como la prestación de servicios de protección radiológica. El Ministerio de Salud y Protección Social dispondrá en su página web los formatos que desarrollan el contenido de la presente resolución:

• Formato 1: De solicitud de licencia para la prestación de servicios de protección radiológica y control de calidad.
• Formato 2: De modificación de licencia para la prestación de servicios de protección radiológica y control de calidad.
• Formato 3: De solicitud de licencia de prácticas médicas.
• Formato 4: De modificación de licencia de prácticas médicas.
• Formato 5: De solicitud de licencia de prácticas industriales, veterinarias o de investigación. 

**Resolución 1809 (4 de septiembre)

Requisitos de operación y financieros de los Gestores Farmacéuticos y Operadores Logísticos de Tecnologías en Salud.

Mediante la presente resolución se regulan los requisitos de operación y financieros de los Gestores Farmacéuticos y Operadores Logísticos de Tecnologías en Salud, de que trata el artículo 243 de la Ley 1955 del 2019. Así deberán cumplir con las condiciones de capacidad técnico-administrativa, tecnológica y científica, así como los requisitos de operación y financieros.

Las IPS que lleven a cabo la dispensación ambulatoria directa de medicamentos y dispositivos médicos a los afiliados del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), por mandato contractual con otros actores del sistema, no se considerarán Gestores Farmacéuticos. Los Gestores Farmacéuticos y Operadores Logísticos de Tecnologías en Salud tendrán un plazo máximo de nueve meses para implementar las disposiciones contenidas en la presente resolución.

***Circular 029 (27 de agosto)

Directrices para la vacunación de la población gestante contra la fiebre amarilla a partir de la semana doce de gestación, residente en zonas de muy alta circulación del virus y transmisión activa del brote, previa valoración riesgo/beneficio.

A través de la presente circular se imparten directrices para la vacunación de la población gestante contra la fiebre amarilla (FA) a partir de la semana doce de gestación, residente en zonas de muy alta circulación del virus y transmisión activa del brote, previa valoración del riesgo.

De este modo, las IPS deberán implementar las acciones señaladas en la circular, de las cuales destacamos las siguientes:

• Realizar la búsqueda y ofrecer la vacunación contra la FA a la población gestante que no ha sido vacunada contra esta enfermedad, a partir de las doce semanas de gestación, residente o que no le sea posible evitar la permanencia o el desplazamiento a veredas con circulación activa del virus de FA, es decir aquellas con evidencia de casos humanos o epizootias en los últimos seis meses, incluyendo las establecidas en el corredor ecoepidemiológico.
• Diligenciar de forma obligatoria el consentimiento informado. Para la vacunación se requiere valoración médica individualizada de riesgo/beneficio.
• Realizar la demanda inducida al control prenatal asegurando un mínimo de seis controles prenatales regulares y seguimiento posterior de la vacunación de FA.
• El feto o recién nacido deberá contar con el seguimiento de la Ruta Materno Perinatal durante el ciclo de vida y ser relacionado como hijo de madre vacunada contra FA durante la gestación hasta el primer año de vida.
• En caso de haber vacunado a una madre en los diez días previos al parto, se deberá informar que no debe lactar a su hijo recién nacido, pero posteriormente a los diez días de la vacunación, podrá iniciar la lactancia materna.
• Realizar control, a través del profesional en medicina capacitado para el seguimiento y el registro de las condiciones de salud de la población gestante entre los días quince y dieciocho y día treinta posterior a la vacunación, dejando constancia de cada seguimiento y registro en PAIWEB en el módulo de cohortes, de manera obligatoria, incluyendo también a las gestantes vacunadas inadvertidamente, para identificar signos y síntomas sospechosos de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV) para generar la atención domiciliaria u hospitalaria pertinente y oportuna. Lo recomendado es que el seguimiento del día treinta coincida con el control prenatal de la gestante.

**Resolución 1633 (11 de agosto)

Marco técnico de infraestructura y equipamiento de edificaciones destinadas a la prestación de servicios de salud.

Con la presente resolución se define el marco técnico normativo para la infraestructura y el equipamiento de edificaciones destinadas a la prestación de servicios de salud estableciendo criterios técnicos para: (1) el diseño y el dimensionamiento de la infraestructura física, (2) el equipamiento adecuado de dichas edificaciones y (3) la adaptación al cambio climático, mediante la incorporación de medidas que fortalezcan la resiliencia de las construcciones destinadas a la prestación de servicios de salud.

Lo dispuesto en la presente resolución no será exigible a las edificaciones destinadas a la prestación de servicios de salud que se encuentren construidas al momento de su entrada en vigor; no obstante, podrán acogerse voluntariamente a lo aquí establecido.

Por tanto, se deroga la Resolución 4445 de 1996, modificada por la Resolución 5042 de 1996, con el propósito de incorporar los criterios técnicos actuales y las experiencias aportadas por diversos actores del SGSSS.